95 | 70 | 70 | 20 | 20 | 95 | 955.3?本方法采用外標校準曲線法定量測定。以標準系列溶液濃度為橫坐標，峰面積為縱坐標，作標準曲線線性回歸方程，以試樣的峰面積與標準曲線比較定量。 ），按式（ w?；?試樣溶液中著色劑的含量， ——mLm?樣品質(zhì)量， 多家實驗室驗證的平均回收率為104.6%（ 如檢出橙黃陽性樣品，需經(jīng)液相色譜 5.1色譜參考條件100 mm×2.1 mm， 相：乙腈20 mmol/L）；3表梯度洗脫程序minA）B） | 95 | 95 | 70 | 95 | 950.3 mL/min柱溫：； 。質(zhì)譜參考條件ESI掃描方式：負離子掃描；MRM干燥氣：；Ar霧化器溫度：； ；15 L/min離子化電壓： ℃加熱塊溫度：； 230 KPa表母離子、特征碎片離子、裂解電壓及碰撞能/）m/z碰撞能碎片離子豐度比/327 | 27.8% | 8.4定性－的色譜峰保留時間與濃度相近標準工作溶液相一致（變化范圍在4要求，則可以判斷樣品中存在橙黃。 ?相對離子豐度 | 50%～≤10% | ±25% | 8.5?? ??的檢出濃度為 9?色譜圖 ? ?下的高效液相色譜圖（2.845 min? 圖混合標準溶液在 CI 16185；CI 16255；4(CI 14700): 24.863 min（26.674 min ? ? ??下的高效液相色譜圖（13.610 min；Ⅰ；CI 15510 ?  ?
4?Ⅰ色譜圖
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